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重症肌无力和运动神经元病有什么区别！

已有 157 次阅读 2019-05-23 21:00 标签: 重症肌无力重症肌无力护理

　　运动神经元病是一种比较严重的疾病，一旦患上这类疾病就会非常痛苦。患者患上这种病后就无法照顾自己，需要人来照顾自己。运动神经元病和重症肌无力的症状很像,但千万不要把这两个病高反。

　　那么他们有什么区别呢？

　　1、运动员神经病在刚开始发病的时候容易见手部分，和手指运动无力哈僵硬显得笨拙，接下来会出现手部上面的肌肉开始萎缩，严重的时候手和腿的远端开始萎缩，并不断的严重下去，而其中大约有一半以上的患者甚至胸大肌，背部肌肉亦全身的肌肉萎缩，是一种很可怕的疾病。

　　2、而重症肌无力的发病通常发病原因是遗传和自身免疫系统问题出现的，其中后者比较多见，.重症肌无力除了全身骨骼肌均可受累外，尤其容易出现以下下症状像眼皮下垂、看不清东西、斜眼、眼球不灵活。会随之出现表情淡漠、苦笑、讲讲话不清楚，甚至吃东西无力、连饮水呛咳都困难，梳头，上车，上楼都极为困难。

　　3、在治疗上运动员神经病多服用以下生素E，维生素B族，还有就是辅酶肌注和胞二磷胆碱肌注，如果患者肌肉痉挛厉害，就需要服用安定和氯苯氨丁酸来缓解。重症肌无力多采用胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制药物治疗，现在比较常用的像有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯等都可以一试。

　　这两种病症都属于比较严重的病症，首先对于患者家属而言应该安抚情绪，稳定患者的消极情绪，这对于治疗和提高患者的生活治疗，生活上还应该多吃一些瘦肉，蔬菜之类的食物，而且应该注意口味清淡。

他们危害分别为以下几点！

　　重症肌无力的危害表现在肌肉的活动障碍，主要是容易影响人的正常的生活、工作，有些人的活动性会受到限制;还有一些人会出现吞咽无力、咀嚼无力的情况，容易发生营养不良、吃饭困难;还有些人饮水呛咳，会导致吸入性肺炎;更严重的会影响呼吸肌，会出现缺氧，严重的可能危及生命。

　　而运动神经元对我们的危害

　　1.早期症状手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。给患者的身心健康带来了严重的伤害。