眼睛重症肌无力的发病原因是什么?眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼睛重症肌无力也是重症肌无力的一种类型，那么，引发眼睛重症肌无力的原因有哪些呢?

　　眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能会在起病2年内发展为全身型重症肌无力。

　　眼睛重症肌无力的病因：

　　1、眼肌型重症肌无力患者自身免疫系统异常：临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。

　　2、外因—环境因素：临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。

　　3、内因—遗传：近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。

　　重症肌无力的患者尤其是要在生活上多加注意，平时要注意预防感冒，避免自己受到风寒的感染，或者是受到凉气的侵袭。对于重症肌无力治疗的药物常用的有胆碱酯酶抑制剂，免疫抑制，静脉注射免疫球蛋白等等。患者最好是在医生的指导下进行用药治疗。

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